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上官雅娴,朱坤,杨敏,赵曼丽,汤宏峰.婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤1例及文献复习[J].浙江中西医结合杂志,2019,29(4):
婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤1例及文献复习
投稿时间:2018-08-20  修订日期:2018-09-21
DOI:
中文关键词:  婴幼儿  婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤  软组织肿瘤
英文关键词:
基金项目:
作者单位E-mail
上官雅娴 杭州市儿童医院 lianzihuaigu@163.com 
朱坤 浙江大学医学院附属儿童医院  
杨敏 浙江大学医学院附属儿童医院  
赵曼丽 浙江大学医学院附属儿童医院  
汤宏峰* 浙江大学医学院附属儿童医院 tahof2002@163.com 
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中文摘要:
      婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤(Primitive myxoid mesenchymal tumor of infancy, PMMTI)是一种发生于婴幼儿的罕见的软组织肿瘤。该病于2006年,由Alaggio R等最先提出命名,早期可能被归类于先天性脂肪肉瘤、先天性纤维肉瘤或婴儿型纤维瘤病。本文报道1例婴幼儿原始黏液样间叶性肿瘤的病例,分析其临床资料,病理组织学形态特点,免疫组织化学染色结果及其他相关检查,并整理复习相关的文献资料,以期提高临床病理医生对该病的了解认识,以便更好地进行临床工作。
英文摘要:
      
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