| 边祥海.地西他滨联合三氧化二砷对肝癌SMMC-7721细胞株的去甲基化机制研究[J].浙江中西医结合杂志,2018,28(11): |
| 地西他滨联合三氧化二砷对肝癌SMMC-7721细胞株的去甲基化机制研究 |
| Study on the mechanism of methylation of arsenic trioxide combined with arsenic trioxide in the treatment of liver cancer SMMC-7721 |
| 投稿时间：2017-04-03 修订日期：2018-09-21 |
| DOI： |
| 中文关键词: 地西他滨 三氧化二砷 甲基化 |
| 英文关键词: |
| 基金项目:海盐县科技局课题 |
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| 中文摘要: |
| 目的 探讨地西他滨（Decitabine，DAC）联合三氧化二砷 (Arsenic Trioxide ,AS2O3)对肝癌SMMC-7721细胞株的增殖抑制作用，了解其可能的去甲基化机制。方法 采用MTT法观察药物对肝癌SMMC-7721细胞株的增殖抑制作用。采用RT-PCR方法检测P15INK4B、甲基转移酶,DNMT1、DNMT3A、DNMT3B（DNA methyltransferases，DNMT）的mRNA的表达。结果 地西他滨联合三氧化二砷对肝癌SMMC-7721细胞株的生长抑制具有协同性，并具有时间和剂量依赖性。地西他滨和As2O3作用细胞72小时后P15INK4B抑癌基因表达增强，甲基化转移酶表达下降，联合组同单药组比较具有统计学意义（P<0.05)。结论 地西他滨联合三氧化二砷可以抑制肝癌SMMC-7721细胞株的增殖，其机制可能与抑制甲基转移酶DNMT3A、DNMT3B,增强p15抑癌基因表达有关。 |
| 英文摘要: |
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