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胡莲波,傅丽娟,范翠华.再生障碍性贫血转化为Ph+急性髓系白血病1例报道并文献学习胡莲波 傅丽娟 范翠华 陈春梅浙江中医药大学附属第二医院血液科 310005[J].浙江中西医结合杂志,2016,26(6):
再生障碍性贫血转化为Ph+急性髓系白血病1例报道并文献学习胡莲波 傅丽娟 范翠华 陈春梅浙江中医药大学附属第二医院血液科 310005
Report and Documentary Review on Aplastic Anemia Transferring to PH-positive Acute Myeloid Leukemia
投稿时间:2015-09-07  修订日期:2015-12-10
DOI:
中文关键词:  再生障碍性贫血  Ph染色体  急性髓系白血病  
英文关键词:Aplastic Anemia  Ph Chromosome  Acute Myeloid Leukemia
基金项目:
作者单位E-mail
胡莲波* 浙江中医药大学附属第二医院 bobo13933@qq.com 
傅丽娟 浙江中医药大学附属第二医院  
范翠华 浙江中医药大学附属第二医院  
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中文摘要:
      目的:探讨再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)转化为Ph+的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的可能原因及预后。方法:对2013年11月就诊于浙江中医药大学附属第二医院血液科的1例再生障碍性贫血转化为Ph+的急性髓系白血病的患者的诊治过程进行报道,并检索文献复习分析。结果:AA患者转化为Ph+的AML极为罕见,且预后差,本例患者通过酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitors,TKI)联合地西他滨(Decitabine)治疗,取得一定疗效。结论:AA患者转化为Ph+的急性髓系白血病极为罕见,且预后差。
英文摘要:
      Objective: To explore the etiology and prognosis of Ph-positive Acute Myeloid Leukemia transferring form Aplastic Anemia. Methods: Make a report on the diagnosis and treatment of one case of Aplastic Anemia Transferring to Ph-positive Acute Myeloid Leukemia, and retrieve documents for analysis. Results: Such disease is very rare with bad prognosis; with treatment of Tyrosine kinase inhibitors(TKI) and Decitabine, it got some cure effect. Conclusion: AA transferring to Ph+ AML is extremely rare, and the prognosis is poor.
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