胡莲波,傅丽娟,范翠华.再生障碍性贫血转化为Ph+急性髓系白血病1例报道并文献学习胡莲波 傅丽娟 范翠华 陈春梅浙江中医药大学附属第二医院血液科 310005[J].浙江中西医结合杂志,2016,26(6): |
再生障碍性贫血转化为Ph+急性髓系白血病1例报道并文献学习胡莲波 傅丽娟 范翠华 陈春梅浙江中医药大学附属第二医院血液科 310005 |
Report and Documentary Review on Aplastic Anemia Transferring to PH-positive Acute Myeloid Leukemia |
投稿时间:2015-09-07 修订日期:2015-12-10 |
DOI: |
中文关键词: 再生障碍性贫血 Ph染色体 急性髓系白血病 |
英文关键词:Aplastic Anemia Ph Chromosome Acute Myeloid Leukemia |
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中文摘要: |
目的:探讨再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)转化为Ph+的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的可能原因及预后。方法:对2013年11月就诊于浙江中医药大学附属第二医院血液科的1例再生障碍性贫血转化为Ph+的急性髓系白血病的患者的诊治过程进行报道,并检索文献复习分析。结果:AA患者转化为Ph+的AML极为罕见,且预后差,本例患者通过酪氨酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitors,TKI)联合地西他滨(Decitabine)治疗,取得一定疗效。结论:AA患者转化为Ph+的急性髓系白血病极为罕见,且预后差。 |
英文摘要: |
Objective: To explore the etiology and prognosis of Ph-positive Acute Myeloid Leukemia transferring form Aplastic Anemia. Methods: Make a report on the diagnosis and treatment of one case of Aplastic Anemia Transferring to Ph-positive Acute Myeloid Leukemia, and retrieve documents for analysis. Results: Such disease is very rare with bad prognosis; with treatment of Tyrosine kinase inhibitors(TKI) and Decitabine, it got some cure effect. Conclusion: AA transferring to Ph+ AML is extremely rare, and the prognosis is poor. |
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